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CO2-Brutschrank ICOmed
Wer das Temperieren in höchster Präzision beherrscht, schafft es auch, Präzision immer wieder neu zu definieren. Die Regelung des Memmert CO2-Brutschranks ICOmed ist so fein abgestimmt, dass das Gerät schnell und ohne Überschwinger die Solltemperatur erreicht. Alarmmeldungen an das Mobiltelefon garantieren die Sicherheit des Beschickungsgutes und das batteriegepufferte ControlCOCKPIT stellt bei Stromausfall die unterbrechungsfreie CO2-Regelung sicher. Auch optimale Hygiene ist selbstverständlich: abgerundete Ecken ermöglichen einfache und gründliche Reinigung, der Innenraum ist innerhalb von 60 Minuten bei 180 °C sterilisierbar.
4 Modellgrößen (56 bis 241 Liter Innenraumvolumen)
Temperaturbereich +18 °C bis +50 °C
Einstellbereich CO 2 0 bis 20 % CO2
Einstellbereich O2 1 bis 20 % O2
Einstellbereich aktive Feuchteregelung (mit Option K7) 40 bis 97 und rh-Off
Ausfallsichere FDA-konforme Datenprotokollierung von Temperatur, CO2, O2, Feuchte, Türöffnung
Batteriegepuffertes ControlCOCKPIT: Bediendisplay sowie Protokollierung und CO2-Regelung sind auch bei Stromausfall voll funktionsfähig
Optischer und akustischer Alarm sowie Alarmmeldung an das Mobiltelefon bei Überschreiten von individuell einstellbaren Korridoren für Temperatur, CO2, O2, Feuchte
aktive Feuchteregelung
Innenraum inklusive aller Einbauten sowie aller Sensoren in einem 60-Minuten-Programm bei +180 °C sterilisierbar
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benutzerfreundliches, intuitives Bedienkonzept
nahezu ausschließliche Verwendung von hochwertigem, rostbeständigem und leicht zu reinigendem Edelstahl für Innenraum und Außengehäuse
präzises und homogenes Temperieren durch produktspezifisch abgestimmtes Heizkonzept
vielfältige Möglichkeiten für das Auslesen des geräteseitig protokollierten Datensatzes mit Hilfe von Schnittstellen, integriertem Datenlogger und Software AtmoCONTROL
Weltweit 3 Jahre Garantie
Reichweite
| Modell | Temperatur | CO2 | O2 | Volumen | Technisches Datenblatt | Preis | Warenkorb |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ICO50med | +18 à +50°C | 0 à 20% | 1 à 20% | 56 |
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| ICO105med | +18 à +50°C | 0 à 20% | 1 à 20% | 107 |
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| ICO150med | +18 à +50°C | 0 à 20% | 1 à 20% | 156 |
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| ICO240med | +18 à +50°C | 0 à 20% | 1 à 20% | 241 |
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ICO50med
Temperatur
CO2
O2
Volumen
Technisches Datenblatt
ICO105med
Temperatur
CO2
O2
Volumen
Technisches Datenblatt
ICO150med
Temperatur
CO2
O2
Volumen
Technisches Datenblatt
ICO240med
Temperatur
CO2
O2
Volumen
Technisches Datenblatt
Elektropolierter Innenraum
Aktive Mikroprozessor Be- und Entfeuchtungsregelung (40 -97 % rh), einschließlich Digitalanzeige und Selbstdiagnosesystem, garantiert bei Vermeidung von Kondensatbildung noch schnelleres Erreichen der Sollfeuchte bei besonders kurzen Erholzeiten. Feuchtezufuhr mit Wasser (nur demineralisiertes /vollentsalztes Wasser mit einer Leitfähigkeit von 5 bis 10 μS/cm und einem ph-Wert zwischen 5 und 7 verwenden; aus externem Behälter) durch selbstansaugende Pumpe; integrierte Keimsperre durch Heißdampferzeugung, Entfeuchtung über Sterilfilter (Kombination von Optionen K7 und F7 beim ICO50med nicht möglich)
Regelung der Sauerstoffkonzentration durch Einleitung von Stickstoff; Einstellbereich 1 - 20 % O2 ; Einstellgenauigkeit 0,1 % (bedingt Option K7). Inkl. N2-Anschluss-Set: Schlauch mit Anschlusskupplung und Schlauchschelle
Durchführung (Silikon) mit Innendurchmesser 40 mm, feuchtedicht, mit Silikonstopfen verschließbar, in der Rückwand, Mitte rechts platzierbar; nicht verfügbar für ICO50/ ICO50med mit aktiver Feuchteregelung (Option K7, nur in Verbindung mit Zubehör B44128) oder Feuchteanzeige (Option K6)
Edelstahl-Lochblech
Wasserschale
Zentrale Wasserversorgung mit Filterkartuschen zum Anschluss an Hauswasserversorgung, nur in Verbindung mit Option K7. Produktinfo auf Anfrage
USB-Ethernet Adapter
Stapelsatz (4 Stück), zum Stapeln von Geräten gleicher Baugröße
FDA-konforme Software „AtmoCONTROL FDA-Edition“. Erfüllt die Anforderungen für den Gebrauch von elektronisch gespeicherten Datensätzen und elektronischen Signaturen, die in der Richtlinie 21 CFR Part 11 der US Food and Drug Administration (FDA) festgelegt sind. Grundlizenz für das Auslesen des geräteseitig protokollierten Datensatzes eines Gerätes (nur für Geräte mit TwinDISPLAY). Jeweilige IQ/OQ Dokumente in deutscher und englischer Sprache verfügbar (ohne Aufpreis)
DAkkS-Kalibrierung für eine frei wählbare Temperatur nach Methode C (DKD-R 5-7)
Qualifikation DQ/IQ/OQ/PQ