Der Memmert Sterilisator S erfüllt alle relevanten Normen und Vorschriften für Medizinprodukte und garantiert unabhängig von Sterilisiergutmenge und Innenraumvolumen absolut zuverlässige Programmabläufe. Insbesondere aufgrund der Funktion SetpointWAIT ist die Validierung eines Memmert Heißluftsterilisators jederzeit problemlos möglich. Bei den Geräten mit TwinDISPLAY ist die prozessgesteuerte, elektromagnetische Türverriegelung in Kombination mit der User-ID-Funktion das i-Tüpfelchen in puncto Sicherheit im Labor. Jeder Memmert Heißluftsterilisator S ist als Medizinprodukt der Klasse IIb klassifiziert. Memmert bringt Medizinprodukte der Klasse IIb nach MDD 93/42/EWG bis 26.Mai 2024 laut Übergangsbestimmungen durch die (EU) 2017/745 – Artikel 120 (2) in Verkehr.
Temperaturbereich bis +250 °C
8 Baugrößen (32 bis 749 Liter Innenraumvolumen)
2 Modellvarianten: SingleDISPLAY und TwinDISPLAY
Natürliche Konvektion oder forcierte Luftumwälzung N/F
Modell | Temperatur | Ext. Dim. (B x H x T) | Volumen | Technisches Datenblatt | Preis | Warenkorb |
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SF30 | +20 à +250°C | 585x704x434 mm | 32 |
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SF55 | +20 à + 250°C | 585x784x514 mm | 53 |
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SF75 | +20 à + 250°C | 585x944x514 mm | 74 |
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SF110 | +20 à + 250°C | 745x864x584 mm | 108 |
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SF160 | +20 à + 250°C | 745x1104x584 mm | 161 |
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SF260 | +20 à + 250°C | 824x1183x684 mm | 256 |
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SF450 | +20 à + 250°C | 1224x1247x784 mm | 449 |
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SF750 | +20 à + 250°C | 1224x1720x784 mm | 749 |
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Temperatur
Ext. Dim. (B x H x T)
Volumen
Technisches Datenblatt
Temperatur
Ext. Dim. (B x H x T)
Volumen
Technisches Datenblatt
Temperatur
Ext. Dim. (B x H x T)
Volumen
Technisches Datenblatt
Temperatur
Ext. Dim. (B x H x T)
Volumen
Technisches Datenblatt
Temperatur
Ext. Dim. (B x H x T)
Volumen
Technisches Datenblatt
Temperatur
Ext. Dim. (B x H x T)
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Technisches Datenblatt
Temperatur
Ext. Dim. (B x H x T)
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Technisches Datenblatt
Temperatur
Ext. Dim. (B x H x T)
Volumen
Technisches Datenblatt
Benutzerfreundliches, intuitives Bedienkonzept
Funktion SetpointWAIT garantiert Programmfortsetzung erst nach Erreichen der Solltemperatur
prozessgesteuerte, elektromagnetische Türverriegelung bei den Modellen mit TwinDISPLAY
User-ID-Funktion schützt vor Manipulation
nahezu ausschließliche Verwendung von hochwertigem, rostbeständigem und leicht zu reinigendem Edelstahl für Innenraum und Außengehäuse
präzises und homogenes Temperieren durch produktspezifisch abgestimmtes Heizkonzept
vielfältige Möglichkeiten für das Auslesen des geräteseitig protokollierten Datensatzes mit Hilfe von Schnittstellen, integriertem Datenlogger und Software AtmoCONTROL
Weltweit 3 Jahre Garantie
Erweiterter Übertemperaturschutz durch zusätzlich eingebauten Pt100-Fühler für unabhängige Temperaturüberwachung für Modelle mit SingleDISPLAY
Versperrbare Tür (Sicherheitsschloss mit Schlüssel); Standard bei Größe 450 und 750
Edelstahl-Gitterrost, elektropoliert
Verstärkter Edelstahl-Gitterrost, elektropoliert, bis 60 kg belastbar. Bitte max. Belastung pro Gerät beachten
Edelstahl-Lochblech
Edelstahl-Boden-Abtropfschale, 15 mm Rand (kann die räumliche Temperaturverteilung beeinträchtigen)
USB-Ethernet Adapter
Ethernet – Verbindungskabel 5 m für Computer-Schnittstelle
USB User-ID Stick (Benutzer-Berechtigungslizenz): Schrankbezogene Nutzer-Berechtigungslizenz (User-ID-Programm) auf Memory-Stick, vermeidet unerwünschte Manipulationen durch unberechtigte Dritte. Bei Nachbestellung bitte Gerätenummer angeben (nur für Geräte mit TwinDISPLAY).
USB-Stick mit Dokumentationssoftware AtmoCONTROL und Betriebsanweisung für Produkte mit SingleDISPLAY (bei Geräten mit TwinDISPLAY ist ein USB-Stick mit AtmoCONTROL im Standardlieferumfang enthalten). Bei Nachbestellung bitte Gerätenummer angeben
Stapelsatz (4 Stück), zum Stapeln von Geräten gleicher Baugröße
Aufsteck-Rohrverlängerung (außen 60,3 mm, innen 57 mm) gewinkelt, zur Abluftabführung (ggf. zum Schlauchanschluß) nur U-/I-/S-Geräte
Untergestell nivellierbar (Größe 30 bis 75: Höhe 600 mm, Größe 110 bis 450: Höhe 500 mm)
FDA-konforme Software „AtmoCONTROL FDA-Edition“. Erfüllt die Anforderungen für den Gebrauch von elektronisch gespeicherten Datensätzen und elektronischen Signaturen, die in der Richtlinie 21 CFR Part 11 der US Food and Drug Administration (FDA) festgelegt sind. Grundlizenz für das Auslesen des geräteseitig protokollierten Datensatzes eines Gerätes (nur für Geräte mit TwinDISPLAY). Jeweilige IQ/OQ Dokumente in deutscher und englischer Sprache verfügbar (ohne Aufpreis)
FDA-Einbindung für ein zusätzliches Gerät (bis max. 31 Stück) in eine bereits erworbene FDA-Lizenz (nur für Geräte mit TwinDISPLAY)
DQ/IQ/OQ/PQ Qualifikation